[NECA_신의료기술평가사업본부]대동맥 재건술 시 인공혈관 그라프트 제작계획을 위한 맞춤형 가이던스 대동맥 재건술 시 인공혈관 그라프트 제작계획을 위한 맞춤형 가이던스(Customized aortic graft guidance for open thoracoabdominal aortic repair)는 대동맥 재건술이 예정되어 있는 환자를 대상으로 수술 시간을 최소화하고 정확한 수술로 예후를 향상시키기 위해 수술 전 환자의 의료영상을 기반으로 3차원 프린팅된 대동맥 수술가이드로 수술 위치와 범위 결정 및 수술 전 인조혈관을 사전 제작하는 기술이다. 동 기술은 의료법 제53조 및 신의료기술평가에 관한 규칙 제3조의2에 따라 ‘대동맥 재건술 시 인조혈관 그라프트 제작계획을 위한 환자맞춤형 가이던스(Patient
[NECA_신의료기술평가사업본부]안와골절정복술 시 이식되는 인공보형물(임플란트) 제작을 위한환자 맞춤형 가이던스 안와골절정복술 시 이식되는 인공보형물(임플란트) 제작을 위한 환자 맞춤형 가이던스(Patient specific implant forming guidance for orbital fracture repair surgery)는 안와골절정복술이 예정되어 있는 순수 안와 골절 환자를 대상으로 수술 시간을 최소화하고 정확한 수술로 예후를 향상시키기 위해 수술 전 환자의 의료영상(Computed tomography, 이하 CT)을 기반으로 3차원 프린팅된 환자 맞춤형 가이드를 사용하여 인공보형물(임플란트)의 곡면과 형태를 환부와 동일하게 재단 및 가공하는 기술로, 의료법 제53조 및 신의료기술평가에 관한
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미국에서는 현재 의료의 질 향상과 의료비 절감을 위해 의료와 ICT가 융합해 개인의 건강과 질병을 관리하는 디지털 헬스 산업이 주류로 부상하고 있다. 특히 한 개인이 살아가는 동안 만들어내는 방대한 데이터를 처리, 해석, 적용할 수 있는 4차 산업혁명 기술이 상용화되면서 개인의 유전적 특성이나 생활 양식에 맞춘 최적의 의료·건강 서비스를 제공할 수 있게 됐고 이로써 각 개인은 디지털 헬스 기술을 통해 자신의 특성에 기반해 각종 건강 위험요소를 예측, 모니터링할 수 있으며 보다 주도적으로 의료·건강 서비스에 참여할 수 있게 되는 바 디지털 헬스 산업은 향후 더욱 가파른 속도로 성장할 것으로 예상된다.원격 의료 및 홈케어의 부상원격 의료는 여전히 미국에서 뜨거운 화두다. 원격 의료 서비스를 이용하는 미국인은 코
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[융합연구정책센터_융합연구리뷰_Vol.8 No.3](중략)△ 원문 보러 가기 : 발간물 → 융합연구리뷰
전시회 개요전시회 특징올해로 26회를 맞은 중동∙서남아(MENASA) 최대 치과기자재 산업 전시회인 AEEDC이 두바이에서 개최되었다. 동 전시에는 치과기자재 딜러뿐만 아니라 치과의사 및 치기공사 등 실사용자의 방문율도 높아 글로벌 기업에서는 전시부스에 조성된 세미나장을 활용해 제품을 홍보하였으며, 개별 부스에서는 치과 용품을 판매하는 등 실사용자 위주의 홍보에 집중하는 모습을 보였다.전시 참가 현황전년도 6월에 개최되었던 AEEDC 2021에는 코로나19 사태로 인해 37개국의 400여 개사가 참가했으나, 금번 전시에는 155개국 3,600여 개사가 참가하여 펜데믹 이전의 규모를 완전히 회복한 모습을 보였다.국가관으로는 한국, 독일, 이탈리아, 브라질 등 22개국이 참가하으며, 중국, 일본 국가관의 규모가
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[한국보건산업진흥원_글로벌 보건산업 동향_Vol.424](중략)△ 자세한정보 : 동향과 정보 → 보건산업동향 → 글로벌 동향
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[한국과학기술기획평가원_KISTEP 브리프 Vol.6](중략)△ 자세한 정보 : 주요사업 →기술동향브리프
[건강보험심사평가원_HIRA](중복)△ 원문 보러 가기 : 의료정보 → 간행물 → HIRA e-Book
[건강보험심사평가원_HIRA_제21호](중략)△ 원문 보러 가기 : 알림 → 공지사항
[한국보건산업진흥원_보건산업브리프_Vol.347](중략)△ 자세한 정보 : 동향과 정보 → 보건산업동향 → 브리프
[KMDIA_공지사항_2022. 03. 21]FDA 마이크로니들 제품 가이드라인 번역집 발간아주대학교 융복합의료제품 촉진지원센터에서는 미국의 FDA의 "관련 종사자 및 FDA 관계자를 위한 마이크로니들 제품에 대한 규제적 고려사항 가이드라인" 번역집을 발간했습니다. 해당 가이드라인에서는 마이크로니들 제품의 특징 및 규제 고려사항 및 제품 출시시 고려해야하는 사항에 대해 설명하고 있습니다. 온라인 신청시 받아보실 수 있다고 하오니, 많은 관심과 참여바랍니다.1. 관련내용 : 관련 종사자 및 FDA 관계자를 위한 마이크로니들 제품에 대한 규제적 고려사항2. 신청방법 : 온라인신청(https://forms.gle/qjdRddvyDen6Z1cn6)3. 문의처 : 융복합의료제품 촉진지원센터(031-219-3473)△
[NECA_신의료기술평가사업본부]식도 점막 임피던스 전도성 검사 (원스탑) 식도 점막 임피던스 전도성 검사는 식도 점막의 임피던스 전도성을 측정하여 i) 위식도 역류질환 의심 환자를 대상으로 미란성 역류질환(Erosive Gastroesophageal reflux disease, Erosive GERD)과 비미란성 위식도역류질환(Non-Erosive Gastroesophageal reflux disease, Non-Erosive GERD)을 진단하고, ii) 호산구 식도염 의심 환자를 대상으로 호산구 식도염(Eosinophilic esophagitis, EoE)을 진단하기 위한 검사로, 의료법 제53조 및 신의료기술평가에 관한 규칙 제3조의 규정에 따라 2021년 3월 19일 신의료기술평가 원스탑안건으로 신