상반기 재활 분야 소프트웨어 의료기기 사용적합성평가 지원 사업 모집국립재활원 임상재활테스트베드에서는 의료기기 국제 규격에 대응하고, 국내 재활 의료기기 글로벌 경쟁력 강화 및 역량 강화를 위하여 「2024년 상반기 재활 분야 소프트웨어 의료기기 사용적합성평가 지원 사업」을 다음과 같이 공고합니다.국내 신규 및 기존 재활 분야 소프트웨어 의료기기의 인허가와 GMP 적합 인증을 위해 국제 규격(IEC 62366)에 상응하는 사용적합성평가 및 인허가 컨설팅을 지원하고자 하오니 관심있는 업체에서는 적극적인 참여를 바랍니다.1. 지원기간 : 협약일 ~ 2024년 7월까지2. 지원대상 : 국내 재활 분야 소프트웨어 의료기기 제조업체 2개사(1업체당 1개 의료기기)- 재활 분야 소프트웨어 의료기기를 개발 중이거나 인허가
한국보건의료연구원(원장 이재태, 이하 보의연)은 신의료기술평가 신청인들을 위한 신의료기술평가 사례와 평가 결과를 담은 네 번째 '신의료기술평가 사례분석 보고서'를 발간했다고 22일 밝혔다.'신의료기술평가'는 건강보험에 등재되지 않은 새로운 의료기술의 임상적 안전성·유효성을 '체계적 문헌고찰(Systematic Review)'방법론을 활용해 전 국민을 대상으로 보편적인 진료에 사용 가능한지 확인하는 제도이다.신의료기술평가 제도가 처음 도입된 2007년부터 2022년까지 2,974건의 의료기술평가를 수행해 국민의 건강권 보호와 건강보험제도의 건전성 강화에 기여해오고 있다.그간 보의연은 신의료기술평가 신청인들의 평가에 대한 이해도를 높이고 평가 신청 시 참고 자료로 활용할 수 있도록, 신의료기술평가 및 선진입 의
2024년도 디지털치료기기 개발 지원을 위한 기업(기술) 지원 수혜기업 모집강원테크노파크에서는 국내 디지털치료기기 기업의 신속 개발 및 제품 허가를 통한 사업화 촉진을 위하여 '2024년도 디지털치료기기 개발을 위한 기업(기술) 지원 프로그램'을 아래와 같이 모집하오니, 많은 관심과 참여 바랍니다.1. 신청기간 : 2024년 1월 17일(수) ~ 2024년 2월 2일(금), 16:002. 신청대상 : 21년 ~ 23년 디지털치료기기 기업(기술) 지원사업 수혜기업(마중물 트랙), 전국 디지털치료기기 개발 기업(일반트랙)3. 신청방법 : 강원디지털헬스케어 플랫폼(http://gwdh.gwtp.or.kr) 사이트 과제 신청4. 지원범위 : 시제품 및 개발 제품 고도화, 인증 허가 컨설팅, 임상시험 프로토콜 수립
2024년 의료 해외진출 프로젝트 지원사업보건복지부, 한국보건산업진흥원에서는 국내 의료 해외진출 프로젝트를 단계별로 발굴·지원하기 위한 '2024년 의료 해외진출 프로젝트 지원사업'을 다음과 같이 공고하오니, 지원사업에 참여를 희망하는 기관은 관련 규정 및 절차에 따라 신청 바랍니다.1. 접수기간 : 2023년 12월 28일(목) ~ 2024년 1월 29일(월) 18:00 까지2. 지원대상 : 의료 해외진출에 해당하는 프로젝트를 추진 중이거나, 추진하고자 하는 국내·외 의료기관(현재 대한민국 국적취득자 설립기관) 및 연관 산업체의 컨소시엄3. 지원방법 : 제출서류 구비 후 온라인(www.khidi.or.kr/kohes) 접수4. 문의사항 : 진흥원 오세문 연구원(043-713-8952, ko-mep@khid
한국의집 고호재한국의집 프리미엄 궁중다과 고호재□ 축제명 : 한국의집 고호재□ 기간 : 2023년 12월 12일(화) ~ 2024년 2월 29일(목)□ 장소 : 서울특별시 중구 퇴계로36길 10 (필동2가) 한국의집 소화당□ 주최 : 한국문화재재단□ 행사소개 : 고호재는 한국의집에서 선보이는 프리미엄 궁중다과 브랜드로 '옛 것을 좋아하는 이들의 집'이라는 뜻을 담고 있다. 사계절의 맛과 색을 다과상에 올려내는 고호재는 봄, 여름, 가을, 겨울의 계절별 제철 재료로 만들어낸 정성스러운 다과를 맛볼 수 있는 고품격 체험 프로그램이다. 체험객은 전통 한옥인 한국의집에서 고즈넉한 분위기를 즐기며 1인 다과상과 계절별로 제공되는 단품 메뉴(여름의 빙수, 겨울의 죽 등)를 맛볼 수 있다. 푸르른 녹음이 짙은 한국의집에
한국의료기기산업협회 * 업체명을 클릭하시면 해당 홈페이지로 이동합니다
[Health Policy Insight 426호]EU에서의 임상 평가(Clinical evaluation in the EU) 규정(EU) 2017/745로도 알려진 EU 의료기기 규정(EU Medical Devices Regulation, EU MDR)은 EU 능동 이식형 의료기기 지침(EU Active Implantable Medical Devices Directive, EU AIMDD; Directive 90/385/EEC)과 비교하여 임상 데이터 평가에 대한 더 자세하고 구체적인 요건을 갖는다. EU 의료기기 지침(EU Medical Devices Directive, EU MDD, Directive 93/42/EEC)은 2021년 5월 EU MDR에 따라 폐지되었다.전 세계적으로 그리고 EU에는 산업
제3기 서울대학교 AI 최고경영자과정지능정보산업협회에서는 오는 1월 22일(월)부터 서울대학교 AI 연구원과 공동 운영하는 '서울대학교 AI 최고경영자과정(AICEO)' 제3기 수강생을 아래와 같이 모집하오니, 많은 관심과 참여 바랍니다. 1. 교육일정 : 2024년 3월 26일(화) ~ 10월 29일(화), 매주 화요일2. 교육장소 : 서울대학교 942동 2층 메이커스페이스3. 모집기간 : 2024년 1월 22일(월) ~ 2월 29일(목) 18:00까지4. 접수방법 : 홈페이지 접수(바로가기) 또는 QR접속5. 전형료 및 등록금 : 전형료 5만원 / 등록금 1천만원 ※한국의료기기산업협회 소개로 원서접수하실 경우 전형료 5만원 면제 혜택△자세한 정보 : 서울대학교 AI 연구원 → 참여하기 → 최고경영자과정
의학의 대가들앤드루 램 지음, 서종민 번역 / 상상스퀘어의학의 역사에 기념비적인 업적을 남겼으나, 찬사를 누리지 못했던 영웅들에 관한 이야기를 다룬다. 뛰는 심장을 수술하기 위한 경쟁에서 환자를 연달아 죽이고 심장 이식의 길을 연 외과의사들, 환자를 고의로 감염시켜 치료하겠다는 '이단적인' 아이디어를 내 암 치료에 영감을 준 뉴욕의 외과의사, 출산 중 사망한 산모의 가장 큰 미스터리를 풀었지만 그 발견으로 오히려 배척당한 헝가리 의사. 이들은 병자를 치료하고, 고통을 덜어주고, 죽음을 늦추려는 인류의 끝없는 원정에 이정표를 세웠다. 이 책은 그 이야기를 바로 옆에서 목격한 듯 생생하게 전달하고 있다.1초의 탄생채드 오젤 저자(글), 김범준 감수, 김동규 번역 / 21세기북스이 책은 천문학에서 수학, 물리학,
'해외진출 기업 법률지원 세미나'대한상공회의소·법무부·World Bank는 글로벌 주요국의 입법동향과 최신 법률이슈를 다루고 다양한 대응 전략 등을 공유하고자 아래와 같이 '해외진출 기업 법률지원 세미나'를 개최하오니, 많은 관심과 참여 바랍니다.1. 개최일시 : 2024년 1월 30일 (화) 14:00 ~ 18:152. 개최장소 : 대한상공회의소 국제회의장 (지하2층)3. 신청방법 : 대한상의 홈페이지 행사/교육 → 행사 게시판 → 해외진출기업 법률지원세미나 클릭후 온라인 신청 (바로가기)4. 문의사항 : 대한상의 통상조사팀 (02-6050-3686 / trade@korcham.net)
과학벨트 천안 바이오·헬스케어 네트워킹 데이연구개발특구진흥재단과 단국대학교병원은 과학벨트 바이오·헬스케어 분야 기업·연구자·병원(의사) 네트워킹을 통해 임상이행연구(Translational Research, 중개연구) 촉진 및 산·학·연+병원 협력 활성화 기회를 마련하고자 아래와 같이 개최하오니, 관심있는 분들의 많은 참여 바랍니다.1. 개최일시 : 2024년 1월 25일 (목) 14:00 ~ 18:002. 개최장소 : 단국대학교 의과대학 의학관 110호3. 참석대상 : 임상이행연구(중개연구) 수행 의사과학자(MD-Phd), 바이오·헬스케어 분야 기업 대표 및 임직원, 연구자 및 유관기관 관계자 등4. 문의사항 : 최재혁 선임 (02-6957-3137 / jhyuk0722@fnppartners.com)△ 자
식품의약품안전평가원에서 인체이식형 의료기기의 이식 후 성능 및 생분해 특성 평가에 도움을 주고자, 의료기기 시험방법 정보자료집(인체 이식 환경을 고려한 생분해성 합성고분자·세라믹 이식형 의료기기의 성능평가)을 마련하였으니 관련 업무에 참고하시기 바랍니다.(중략)△ 원문 보러가기 : 식품의약품안전평가원 → 정보마당 → 간행물·자료집
글로벌 보건산업 동향 Vol.501(2024.01.15)- Global smart Healthcare Industry Trend◈ 포커스 - '23 중국의 인공지능 의료 영상 분야 생태계 동향 분석◈ 제약·의료기기·화장품 - 미국 FDA, 크리스퍼 유전자 편집 기반의 최초 치료제 Casgevy 승인 - 미국 FDA, 유전성 대사질환 치료 평가를 위한 자문위원회 수립 - 미국·영국·EU, 의료기기 시장 동향 - 신약 발견 속도를 높이는 세계적 수준의 유전체학 연구실 가동 - 독일 머크社, 중국 아비스코와 희귀암 치료제 피미코티닙의 상용화 계약 체결 - 일본 CRDS, 글로벌 신약개발 오픈 이노베이션 현황 담은 보고서 발표 - 업계 경영진의 설문조사를 통한 ’24년 생명과학 및 헬스케어 전망 - 화장품 산업,
에곤 실레
□ 한국의료기기산업협회(2024. 1. 8.)◇산업육성본부= △산업육성본부장 임민혁 △산업정책팀 부장 최영미◇부회장직속= △국제교류팀 차장 우선형
아침고요수목원 오색별빛정원전자연과 빛이 조화롭게 어우러진 사랑, 동물, 식물 등다양한 테마를 표현한 겨울밤 빛의 정원□ 축제명 : 아침고요수목원 오색별빛정원전□ 기간 : 2023년 12월 01일(금) ~ 2024년 3월 17일(일)□ 장소 : 경기도 가평군 상면 수목원로 432 아침고요수목원□ 주최 : 아침고요수목원□ 행사소개 : 23년 제17회 아침고요 '오색별빛정원전'은 10만여 평의 야외 정원 곳곳을 다채로운 조명과 빛을 이용하여 특별한 주제를 가지고 표현한 야간 조명 점등행사이다. 자연과 빛의 조화를 추구하며 국내 최초로 시도된 새로운 빛의 풍경인 '오색별빛정원전'은 인공적인 조명 속에서도 한국 자연의 미(美)를 한껏 느낄 수 있어 많은 관람객들에게 사랑받고 있다. 매년 12월에서 3월 (동절기)사이
글로벌 e-중개행사(TEKTiTE) 안내델타텍코리아는 기술수요자, 기술공급자, 기술중개자 그리고 투자자들이 기술 및 사업기회 창출을 위해 상호 교류(B2B 상담 알선)하는 온라인 기반 오픈 이노베이션 중개 행사인 TEKTiTE을 아래와 같이 개최하오니, 관심 있는 디지털 의료기기 제조업체 분들의 많은 참여 바랍니다.1. 개최일시 : 2024년 3월 26일(화) ~ 3월 29일(금)2. 문의사항 : 02-3278-2707 / raysa@dtk3.com
△ 원문 보러가기 : 한국보건의료연구원 페이스북
[Health Policy Insight 425호]영상의학 분야의 인공지능(artificial intelligence, AI) 개발은 헬스케어의 다른 전문진료 분야(specialties)보다 훨씬 빠르게 진행되었다. 2020년 초 기준으로, US FDA가 승인한 영상의학 관련 의료기기 및 알고리즘은 약 21개였으며, 이는 FDA가 승인한 헬스케어 AI 의료기기 및 알고리즘의 약 72%를 차지한다.미국 판매 허가(regulatory approval)는 미국에서 AI를 채택하기 위한 첫 번째 장애물이다. 신기술을 더 광범위하게 채택하는데 있어 훨씬 더 큰 장애물은 지불보상(payment)이다. 미국 최대의 헬스케어 보험자로서 미국 보험청(Centers for Medicare & Medicaid Services,