[식품의약품안전처](중략)△ 자세한 정보 : 전자민원 → 민원인안내서 → 공무원지침서·민원인안내서
[식품의약품안전처]2022년도 의료기기 임상시험 관리자료 및 실시상황보고 보고기한 도래 알림 및 작성방법 안내의료기기법 제10조 및 같은 법 시행규칙 제24조 제1항 관련 [별표3] 의료기기 임상시험 관리기준에 따라 의료기기 임상시험기관장 및 임상시험계획 승인을 받은 자는 매년 2월 말일까지 임상시험 관리자료 및 임상시험 실시상황 보고서를 작성하여 식품의약품안전처장에게 제출하여야 합니다.이에. 임상시험관리자료 및 임상시험 실시상황보고에 대한 보고 대상 및 방법을 다음과 같이 안내하오니, 임상시험을 실시하고 있는 관련자(의뢰자, 연구자) 및 임상시험기관장은 정해진 기한 내에 우리처에 관련사항이 보고될 수 있도록 적극 협조해주시기 바랍니다.- 보고대상 : 2021. 01. 01. ~ 2021. 12. 31.까지
[식품의약품안전처]△ 자세한 정보 : 정책정보 → 위해정보 → 의료기기위해정보
[식품의약품안전평가원](중략)△ 자세한 정보 : 전자민원 → 민원인안내서 → 공무원지침서·민원인안내서
[식품의약품안전처](중략)△ 자세한 정보 : 법령/자료 → 법령정보 → 공무원지침서/민원인안내서
[식품의약품안전처](중략)△자세한 정보 : 법령/자료 → 법령정보 → 공무원지침서/민원인안내서
[식품의약품안전처](중략)△자세한정보 : 법령/자료 → 법령정보 → 공무원지침서/민원인안내서
[식품의약품안전처]「융복합 의료제품 허가·심사 처리 절차(주관부서(허가부서) 지정 등)」제정 알림(공무원지침서)(중략)△자세한 정보 : 법령/자료 → 법령정보 → 공무원지침서/민원인안내서
[식품의약품안전처 안내서-1166-01](중략)△ 자세한 내용 : 법령/자료 → 법령정보 → 공무원지침서/민원인안내서
[식품의약품안전처](중략)△ 자세한 내용 : 법령/자료 → 법령정보 → 공무원지침서/민원인안내서