"의료기기 규제과학(RA) 전문가 (2급)" 교육 안내문

한국의료기기산업협회는 대표 '의료기기 규제과학(RA) 전문가 교육' 지정기관(제2023-011호)으로, △시판전인허가 △임상 △ 품질관리(GMP) △사후관리 △해외인허가 제도에 대한 '의료기기 규제과학(RA) 전문가(2급)' 교육을 운영하고 있습니다. 본 과정은 의료기기 제품개발, 국내·외 인증 및 인허가, 생산 및 품질관리 등 의료기기산업 발전에 필요한 '법적, 과학적 규제기준'에 대해 전반적으로 지식을 함양하고 RA 전문가로 발돋움할 수 있는 실무 교육 과정입니다. 또한, 해당 교육 40시간을 수료한 경우 'RA 전문가 2급 국가공인 자격시험'에 응시할 수 있습니다. 협회는 의료기기 산업 분야의 신뢰할 수 있는 전문 교육기관으로서 RA 교육의 품질과 실무 능력을 높이기 위하여 의료기기 업계 현직 전문가분들을 섭외하여 실무에 유익한 프로그램으로 구성하였습니다. 의료기기산업 관련 학생, 취업준비생 및 산업체 재직자분들의 많은 관심과 참여를 바랍니다.

1. 접수기간 : 2023년 5월 15일(월) ~ 5월 26일(금) 선착순 30명 마감

2. 접수방법 : 온라인 접수(바로가기)

4. 문의사항 : 교육연구팀(070-7725-8660 / edu@kmdia.or.kr)

△ 자세한 정보 : 한국의료기기산업협회 의료기기산업 전문인력양성 교육기관 > 수강신청 > 교육과정 및 신청