"유럽 IVDR 특화 과정" 1차 교육 안내문

한국의료기기산업협회는 올해 EU 시장 내 유통되는 체외 진단 의료기기의 품질과 안전성을 향상시키기 위해 "유럽 IVDR 특화 과정" 교육을 개편했습니다. 본 과정은 개정된 법규(In Vitro Diagnostic Regulation)에 대하여 주요 변경 사항의 전반적인 이해를 높이고 이에 대한 대응 방안 탐색 등 관련 업무에 도움이 될 수 있도록 실무에 유익한 프로그램으로 구성했습니다.

본 교육을 통해 체외진단 의료기기법·In-vitro diagnosic regulation(2017/746)의 요구사항을 이해하고 대응방안 탐색 등 규제 전략을 수립할 수 있도록 내용을 구성했습니다. 이에 관심 있으신 체외 진단 의료기기 제조사 및 수입사의 인허가 담당자. 품질 담당자, IVDR 규제 준수 책임자 등 관련 의료기기 업체 종사자분들의 많은 관심과 참여 바랍니다.

1. 교육기간 : 2023년 4월 18일(화) ~ 4월 19일(수)

2. 접수기간 : 2023년 3월 20일(월) ~ 3월 31일(금), 선착순 마감

3. 신청방법 : 온라인 신청(바로가기)

4. 문의사항 :  교육연구팀(070-7725-8660 / edu@kmdia.or.kr)

△ 자세한 정보 : 한국의료기기산업협회 의료기기산업 전문인력양성 교육기관 > 수강신청 > 교육과정 및 신청