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의료기기 제조 및 품질관리 기준 운영 시 사용적합성 적용, 이렇게 하세요!"국내 의료기기 제조 및 품질관리 기준 온라인 교육 실시 및 리플릿 배포"
임민혁 기자 | 승인 2020.11.23 10:56

식품의약품안전처(처장 김강립)는 국산 의료기기 품질관리 수준 향상을 위해 의료기기 제조업체의 품질관리 담당자 등을 대상으로 '2020년 국내 의료기기 제조 및 품질관리 기준 인증 교육'을 오는 23일 실시하고, 안내 리플릿을 배포한다.

이번 교육은 의료기기 제조자가 GMP 운영 중에 필요한 사용적합성과 관련된 품질관리 기법 등을 안내해 보다 쉽게 이를 적용할 수 있도록 마련했으며, 코로나19 예방 및 확산 방지를 위해 온라인 생중계 방식으로 진행된다.

주요 교육내용은 △최신 사용적합성 관련 품질관리 국제기준 해설 △사용적합성 적용 방법 △사용적합성 평가 계획 수립 및 실시 △사용적합성 적용 사례 소개 등이다.

아울러, 내년 1월 1일부터 '사용적합성' 요구사항을 적용해야 하는 의료기기 업체에 관련 내용을 안내해 사용적합성에 대한 이해도를 높이고자 리플릿을 제작‧배포한다.

식약처는 앞으로도 국내 의료기기의 품질경쟁력이 향상할 수 있도록 교육, 기술지원, 가이드라인 발간 등 산업계가 필요로 하는 의료기기 제조 및 품질관리에 대한 지원 정책을 지속적으로 실시하겠다고 밝혔다.

자세한 내용은 홈페이지에서 확인할 수 있다.

임민혁 기자  webmaster@kmdia.or.kr

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