[한국의료기기공업협동조합]

의료기기 유럽인증 규제준수책임자 교육 2차

한국의료기기공업협동조합에서는 「의료기기 유럽인증 대응 기업 지원」사업의 일환으로 강화된 유럽인증 MDR(Medical Device Regulation)에 따라 지정된 규제준수책임자가 알아야 하는 필수내용을 습득하여 전문성 향상시킬 수 있도록 의료기기 유럽인증 규제준수책임자 교육을 아래와 같이 실시하고자 하오니 관심있는 제조기업의 적극적인 신청 바랍니다.

1. 교육목적 : Medical Device Regulation 주요변경사항 및 규제준수책임자에게 필요한 규제요구사항과 전문적 지식 훈련 

2. 접수기간 : 2020. 8. 3(월) ~ 2020. 8. 10(월)

3. 접수방법 : 온라인 접수(https://forms.gle/GbHaUhn99oDQ7dmZ8)

4. 문의처 : 해외시장진출팀(070-4837-5579)

△ 자세한 정보 : 정보마당 → 공지사항