신개발의료기기 등 허가도우미-신의료기술평가 연계 협력 지원 실시

식품의약품안전처(처장 이의경)와 한국보건의료연구원(원장 한광협)은 신개발의료기기의 신속한 시장진입 지원체계 구축을 위해 식약처의 허가도우미*와 보의연의 신의료기술평가를 시범 연계 운영한다고 밝혔다.

지원사업은 허가도우미로 지정된 3개 분야에 대해 27일부터 시행되며 △허가단계부터 신의료기술평가를 고려한 임상 설계 개발제품 사용목적 구체화 △제조 및 품질관리시스템(GMP) 검토 △안전성 및 성능 검토 등 전주기 컨설팅을 실시할 계획이라 전했다.

▲ 신개발의료기기 등 허가도우미-신의료기술평가 연계 협력 지원 절차

특히, '임상시험 설계 자문'을 통해 허가를 위한 임상시험 계획 설계단계에서 신의료기술평가를 동시에 고려할 수 있어, 신의료기술평가시 안전성·유효성 연구결과의 미흡으로 시장진입이 어려워지는 것을 해소할 수 있을 것으로 예상되는 것으로 드러났다.

그 동안 기술력은 있으나 영세한 업체는 전문인력이나 정보 부족으로 신의료기술 등재를 거쳐 시장 진입하는데 어려움을 겪은 것으로 나타났다.

▲ 신개발의료기기 등 허가도우미-신의료기술평가 연계 협력 지원 효과

식약처와 보의연은 이번 협력사업으로 신개발의료기기의 시장진입 기회가 확대될 것으로 전망하며, 원활히 운영될 수 있도록 노력할 것이라고 밝혔다.

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