식약처, 내달 6일까지 이메일 제출

[식품의약품안전처]

융복합 혁신의료제품 가이드라인 개발 수요조사 실시 안내

식품의약품안전처에서는 혁신적 의료제품의 신속한 시장 진입을 지원하고 허가·심사의 예측 가능성 제고를 위해, 융복합 혁신의료제품 관련 가이드라인 개발·제공을 계획하고 있습니다. 이와 관련하여 연구·개발자의 니즈를 파악하여 가이드라인 개발 우선순위 등에 반영하기 위해, 다음과 같이 가이드라인 개발 수요를 조사하고자 하니 적극적인 참여와 많은 관심을 바랍니다.

1. 대 상 : 기업, 대학, 연구소 등 의료제품 개발·연구자, 일반 국민

2. 조사기간 : 2019. 11. 25(월)부터 2019. 12. 6(금)까지

3. 조사내용 : 융복합 혁신의료제품 허가·심사를 위한 가이드라인 필요 분야 또는 품목

4. 제출자료 : 설문지 1부

5. 제출방법 : 이메일 (kicpminwon@korea.kr)

6. 문의처 : 식품의약품안전처 융복합혁신제품지원단 : 043-719-2384(의료기기)/2388(의약품)

△ 자세한 정보 : 알림→ 공지/공고 → 공지

키워드

#N
저작권자 © 의료기기뉴스라인 무단전재 및 재배포 금지