혁신적인 의료기술의 선두기업인 지멘스 헬시니어스(대표 이명균)는 사내 임직원의 가치와 공유에 대한 감사를 전하는 ‘임직원 감사 주간(Korea Employee Appreciation Week)’ 행사를 성황리에 진행했다고 8일 밝혔다.지멘스 헬시니어스 독일 본사는 매년 3월 1일 전 세계 임직원들을 대상으로 전 세계 임직원들의 가치와 기여에 대한 감사를 전하는 ‘임직원 감사의 날(Employee Appreciation Day)’ 행사를 진행하며, 사내 동료애와 유대감을 증진하는 조직 문화를 만들어가고 있다.한국 법인에서도 본사의 ‘임직원 감사의 날’ 행사의 일환으로 3월 4~8일 사내 조직 문화를 강화하기 위한 ‘한국 임직원 감사 주간(Korea Employee Appreciation Week)’ 프로그램을
카이사레아, 이스라엘, 2024년 3월 8일 /PRNewswire/ -- 에너지 기반 메디컬 및 미용 솔루션 분야의 글로벌 리더인 Alma Lasers(Sisram Medical)사는 3월 1일부터 4일까지 바르셀로나에서 제6회 Alma Academy가 전 세계 약 37개국에서 400여명의 의사가 참석한 가운데 성공적으로 개최되었음을 전했습니다. A world-class expert panel discussing Skin Rejuvenation treatments during the first day of t...
이 프로젝트는 동아프리카의 유아 사망률을 낮추고 태아 고통을 줄인다 타투시티, 케냐, 2024년 3월 7일 /PRNewswire/ -- 미국, 핀란드, 캐나다 정부는 나이로비 인근 5,000에이커 규모의 신도시인 타투시티 경제특구(SEZ)에 지속가능하고 접근가능하며 저렴한 의약품용 산소 제조 시설에 자금을 지원하고 있다. 케냐의 의료용 산소 생산업체인 휴아텔레( Hewatele)는 미국국제개발금융공사(DFC), 핀펀드, 소로스경제개발기금(SEDF), UBS옵티머스재단, 그랜드챌린지스캐나다로부터 2천만 달러 규모의 자금 지원 패키...
-- BioGate가 자체 개발한 독점 표적 치료 생물학적 제제 BGX, 인간 췌장암 세포를 이식한 동물의 췌장암을 억제하고 생존율은 증가 타이베이 2024년 3월 7일 /PRNewswire=연합뉴스/ -- Powerchip Group의 계열사인 BioGate Precision Medicine Corp.는 오늘 기자회견을 열고 췌장암 신약 개발에 있어 혁신적인 돌파구를 마련했다고 발표했다. BioGate의 회장 겸 CEO인 Frank Huang 박사는 BioGate가 자체 R&D를 통해 표적 치료 생물학적 제제인 BGX를 개발했다...
케이메디허브(이사장 양진영)가 지난 19일 우리나라가 제안한 신속면역진단키트 표준안이 국제표준화기구(ISO)의 기술시방서(TS) 제정을 위한 신규작업표준안(NP) 승인을 획득했다고 7일 밝혔다.국제표준화기구의 기술시방서(TS) 제정절차는 예비(PWI), 신규작업표준안(NP), 작업반초안(WD), 위원회안(CD), 최종국제표준안(FDTS) 단계로 진행되며, 이번 NP 승인은 국제표준을 위해 한걸음 더 나아갔음을 의미한다.케이메디허브 첨단의료기기개발지원센터 신화희 선임연구원은 지난해 10월 ‘ISO 임상검사실 및 체외진단시스템(TC212)’의 TS 제정을 제안했고 올해 2월 ‘신속면역진단검사를 위한 측방유동면역진단법-검사 성능에 대한 가이드라인’표준안이 TC212 참가국 과반의 동의를 얻어 NP 승인됐다.신규
바이오 플라즈마 딥테크 기업 플라즈맵(대표 임유봉)이 지난 5일 글로벌 치과산업을 선봉하고 있는 네오바이오텍과 임플란트 표면처리기(브랜드: ACTILINK)의 공급 계약과 함께 K-임플란트의 차별화된 기술력을 글로벌 시장으로 확대하기 위한 업무 협약을 네오바이오텍의 원주 신사옥에서 체결했다고 지난 6일 밝혔다.플라즈맵과 이번 업무 협약을 체결한 네오바이오텍은 국내 임플란트 시장 점유율 3위 기업이다. 네오바이오텍의 허영구 회장은 현직 치과의사로 임플란트 시술에 필요한 키트를 직접 개발해 산업 발전에 기여해 온 인물로 유명하다. 2020년엔 세계 최초로 아르곤 플라즈마 표면처리 기술을 상용화 개발에 성공하기도 했다.플라즈맵은 이번 업무 협약을 통해 ‘ACTILINK’의 시장 점유율을 증대시키는 기회로 삼을 계
2023년 추진 성과와 2024년 추진 계획_신산업(바이오, 의료기기지식서비스,디자인)(중략)△ 원문 보러가기 : 한국산업기술기획평가원 → 홍보관 → 간행물 → KEIT 이슈리뷰
인공지능 기반 환자 맞춤형 정밀 3D 솔루션 기업 메디컬아이피㈜ (대표 박상준)가 수행한 ‘환자 맞춤형 정밀수술을 위한 확장현실 기반 로봇 수술 내비게이션 플랫폼 개발’ R&D 사업이 ‘범부처전주기의료기기연구개발사업’의 10대 과제로 선정됐다고 7일 밝혔다.범부처전주기의료기기연구개발사업은 과학기술정보통신부, 보건복지부, 산업통상자원부, 식품의약품안전처 등 정부 4개 부처가 공동으로 의료기기 기술개발부터 임상, 인허가, 제품화까지의 전주기를 지원하는 대형 R&D사업이며, 지난 6일 진행된 상암동 YTN에서 열린 성과보고회에서는 우수과제 표창과 함께 사업단의 발표가 진행됐다. 이 자리에서 메디컬아이피는 메딥프로(MEDIP PRO) AR과 디지털 트윈 기술을 결합한 ‘환자 맞춤형 정밀수술을 위한 확장현실 기반의
전략적 성장과 가시성 확대를 통해 IRBM의 주도적인 입지를 강화 로마, 2024년 3월 7일 / PRNewswire/ -- 통합 의약품 발굴 계약 연구 조직(CRO)인 IRBM은 바이오기술과 의약품 발굴을 위한 초석인 매사추세츠주 보스턴 사무소를 신설하여 글로벌 확장을 발표한다. 이 전략적 이니셔티브는 생명과학 분야에서 혁신과 협업을 촉진하는 IRBM의 헌신을 부각하며, 보스턴의 역동적인 바이오기술 생태계를 활용하여 더 큰 규모로 충족되지 않은 의학적 니즈를 해결하는 치료법 개발을 가속하는 것이 그 목표이다. 보스턴 사이트...
로즈몬트, 일리노이, 2024년 3월 7일 /PRNewswire/ -- 영업용 피트니스 장비 분야 글로벌 리더 라이프피트니스(Life Fitness)는 2024 IHRSA 컨벤션 & 산업전시회에서 새로운 세대의 심장, 근력 운동 및 디지털 제품 혁신을 공개할 예정이다. 라이프피트니스의 최근 혁신은 전세계 체육관 및 피트니스 시설의 초석으로서 동사의 55년 유산을 기반으로한다. 특히, 동종 최초의 울트라 프레미엄 심장 운동 기구 라인인 심바이오™(Symbio™)는 동사가 2023년 11월 4 종의 머신 컬렉션을 발표한 후 IHRSA ...
보건복지부(장관 조규홍), 과학기술정보통신부(장관 이종호), 산업통상자원부(장관 안덕근), 식품의약품안전처(처장 오유경) 4개 부처가 공동으로 지원하는 범부처 전주기 의료기기 연구개발사업의 2024년 10대 대표과제 성과보고회가 6일 YTN 미디어홀(서울 마포구 상암동)에서 개최됐다.올해 2회차를 맞는 성과보고회는 범부처 전주기 의료기기 연구개발사업을 통해 지원받은 연구과제 중 우수한 성과를 창출한 과제들을 표창하고 주요 성과를 공유함으로써, 의료기기 연구개발자 및 산업계의 사기를 고취하고 의료기기 연구개발에 대한 국민의 이해와 관심을 제고하기 위해 기획됐다.올해 선정된 10대 대표과제는 3대 핵심지표(△연구개발 수행의 적절성, △기술·의료 분야의 파급효과, △사회·경제 분야의 파급효과)를 기준으로, 약 4
피부미용 의료기기 전문기업 이루다(대표 김용한)는 지난달 29일부터 이달 3일까지 터키 안탈리아에서 열린 피부과 전문의 학회 ‘A’dan Z’ye Estetik Zirvesi’에 참가해 공식 심포지엄을 개최했다고 6일 밝혔다.이루다 KOL(Key opinion leader)인 김상엽 JF피부과 원장은 이번 심포지엄에서 현지 피부과 전문의 100여 명을 대상으로 ‘큐라스하이브리드’에 대한 강좌를 진행했다.큐라스하이브리드는 1064nm·532nm 2가지 파장대를 사용하는 Q-swtiched Nd:YAG 레이저 장비로, 비교적 짧은 시간 동안 높은 출력의 강한 에너지를 타깃 영역에 전달해 치료 효과를 증가시키는 색소 치료 전문 장비다.특히 병변과 치료 목표에 따라 다양한 모드를 지원하고, 시술 목적에 맞춰 교체가
의료 인공지능(AI)기업 루닛(대표 서범석)은 오는 4월 5~10일 미국 샌디에이고에서 열리는 ‘2024 미국암학회’(American Association for Cancer Research 2024·AACR 2024)에 참가해 AI 바이오마커 플랫폼 ‘루닛 스코프’를 활용해 암 치료 분야에서 AI 기술의 역할을 입증한 연구 초록 7편을 발표한다고 밝혔다.루닛은 미국임상종양학회(ASCO)·유럽종양학회(ESMO)와 함께 세계 3대 암학회 중 하나로 꼽히는 AACR에 2019년부터 6년 연속 참가해 루닛 스코프 관련 최신 연구 결과를 선보여왔다. 이를 통해 루닛 스코프의 기술적 완성도를 더욱 높이는 것은 물론 제약사들의 신약 개발 과정을 효율적으로 지원하기 위한 기반을 다지고 있다.루닛은 AACR 2024에서
2024년 특허분쟁 대응전략 지원사업 1차한국지식재산보호원에서는 국내 중소·중견 기업의 특허분쟁 대응전략 지원을 통한 분쟁 해결 역량 및 수출 경쟁력 강화를 위해 '특허분쟁 대응전략 지원사업'을 아래와 같이 공고하오니, 많은 관심과 참여 바랍니다.1. 지원대상 :국내기업 - 개별대응: 해외기업과 특허분쟁(위험)이 있는 국내 중소·중견 기업 - 공동대응: 공통된 분쟁 이슈를 갖는 국내기업 3개사 이상으로 구성된 기업 협의체 (다만, 중소중견 기업이 과반수일 것) *협·단체가 공동대응 참여시 2개社 이상으로 협의체 구성 가능협·단체 - 해외 NPE의 위험특허에 대응이 필요한 산업분야별 협·단체대학·공공연 - 해외기업으로부터 피침해 발생(예상)한 국내 소재 대학·공공연2. 신청기간 : 정기모집(1차) - 2024
넥스트 투 노멀
피부미용 의료기기 전문기업 이루다(대표 김용한)는 자사 마이크로 니들 고주파(RF) 대표 제품인 ‘시크릿듀오’를 사용하는 글로벌 유저 대상으로 ‘MEET THE EXPERTS’ 웨비나를 개최했다고 지난 4일 밝혔다.유럽·중동·아시아 의사와 고객사가 참가한 이번 웨비나에서는 이루다의 폴란드 키닥터(KOL) Dr. Anna Platkowska가 연사로 참여해 시크릿듀오 제품의 특장점과 시술법을 소개했다. 이와 함께 임상 효과에 대한 구체적인 사례를 바탕으로 사용 경험을 공유했다.이루다는 의료 현장 사용자들의 피드백을 반영한 학술 마케팅 활동을 지속적으로 펼치는 한편 국내외를 망라한 온·오프라인에서 고객과의 접점을 확대해 고객 만족도를 높일 수 있는 시스템을 확립해 나갈 계획이다.회사 관계자는 “지난해 시크릿듀오
권역별 해외 기술규제 및 인증제도 설명회원스톱수출수주지원단·국가기술표준원·한국무역협회에서는 최근 주요 수출대상국의 기술 및 인증 관련 규제 강화로 인해 증가하는 수출기업의 애로해소에 나서고자 다음과 같이 '권역별 해외 기술규제 및 인증제도 설명회'를 개최하오니, 수출기업의 많은 관심과 참여 바랍니다.1. 설명회 개요 2. 권역별 세부계획3. 주요내용 : - 주요 수출국의 IT기기·전기전자제품·의료기기·식품·화장품 등 인증제도 설명회 및 질의응답 - 현장 1:1 상담부스 운영4. 문의사항 : 해외인증지원단
-- 단백질의 지속 가능한 개발 촉진을 위한 행사 상하이, 2024년 3월 5일 /PRNewswire=연합뉴스/ -- 세계 최고의 효모 제조업체인 Angel East[https://en.angelyeast.com/ ](SH600298)는 최근 대체 단백질 분야에 전념하는 디지털 간행물인 Protein Production Technology International(PPTI)과 함께 웨비나 이벤트를 성공적으로 개최했다. Angel Yeast invited experts to discuss sustainable protein...
광저우, 중국 2024년 3월 5일 /PRNewswire=연합뉴스/ -- 3월 4일은 International Papillomavirus Society(IPVS)가 2018년 제정한 제7회 국제 HPV 인식의 날(International HPV Awareness Day)이다. 올해 주제는 '걱정 하나 덜기(One Less Worry)'다. Hybribio(300639.SZ)는 이 특별한 날을 맞아 국제적인 HPV 인식을 높이고 조기 발견 및 예방을 위한 효과적인 전략 채택을 촉구하고 있다. Hybribio Cervical C...
FDA는 1월 31일에 QMS(품질경영시스템) 요구사항을 국제표준과 조화시키기 위해 관련 정책을 최종화하였다.관계자들은 2022년 발표된 정책의 피드백을 검토한 후에 최종화하였다. FDA는 거의 모든 응답자가 ISO 13485와 통합함으로써 cGMP(current good manufacturing practice)를 업데이트하고 최신화하는 목표를 지지한다고 밝혔다.논의를 통해, FDA는 "주로 명확성과 정확성, 그리고 [QMS 규정]의 요구사항에 대한 이해를 향상시키기 위해” 발표된 정책을 수정하고 최종화된 정책의 시행을 1년에서 2년으로 연장했다.※ 위 내용은 원문의 내용을 요약한 것이며 자세한 내용은 아래의 원문을 참고하시기 바랍니다.△ 원문 보러가기 :https://www.medtechdive.com/