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2023 의료 해외진출 우수사례집차례PART 1 의료 해외진출 지원배경PART 2 의료 해외진출 지원사업 안내PART 3 의료 해외진출 신고PART 4 의료 해외진출 우수사례(중략)△ 원문 보러가기 : 한국보건산업진흥원 홈페이지 → 동향과 정보 → 보고서 → 연구보고서
식품의약품안전처(처장 오유경)는 디지털의료제품 분야 관련 협회 등이 함께하는 ‘디지털의료제품 규제혁신 민관합동 작업반 워크숍’을 한국의료기기안전정보원(서울 구로구 소재)에서 지난 25일 개최했다.이번 워크숍은 지난해 7월 식약처와 민간 단체가 함께 뜻을 합쳐 구성한 ‘디지털의료제품 규제혁신 민관합동 작업반’의 올해 첫 활동으로, 작업반의 8개 민간단체, 관련 업체, 한국의료기기안전정보원 등과 함께 디지털의료제품에 대한 규제체계를 본격적으로 구축하기 위해 마련됐다.참석자들은 지난 1월 23일 제정되어 내년 1월 시행을 앞두고 있는 ‘디지털의료제품법’과 관련해 디지털의료제품의 안전과 산업 발전을 위한 규제정책의 방향성 등에 대해 논의했다.식약처는 ‘디지털의료제품법’이 제정됨에 따라 국내 의료기기 산업이 더욱 성
「2024년 경기도 의료산업 협력지원 사업」시험 및 분석 지원 프로그램경기도·분당서울대학교병원에서는 경기도 내 의료산업체의 R&D 역량 강화와 사업화를 촉진하고자 아래와 같이 경기도 국제의료사업 「경기도 의료산업 협력지원」의 일환인 '시험 및 분석 지원 프로그램' 참가 기업을 모집하오니 많은 관심과 참여 바랍니다.1. 지원대상 : 임상·비임상 등 시험 및 분석 프로그램을 수행 가능한 국내 의료기기 기업 2. 지원내용 : 기업의 희망 분야에 따라 매칭된 임상의와 협의 후 제품 개발로 연계될 수 있는 임상연구 및 시험 분석 등 지원3. 신청기간 : 공고일 ~ 2024년 4월 5일(금) 18:004. 신청방법 : 신청서 작성 후 이메일 및 우편 제출(이메일: choeh@snubh.org / 우편: (13605)
「2024년 경기도 의료산업 협력지원 사업」기업 맞춤형 멘토링경기도·분당서울대학교병원에서는 경기도 내 의료산업 분야 기업과 병원 등 산·학·연·관·병 연계를 통한 네트워크 장을 마련하고자 아래와 같이 경기도 국제의료사업 「경기도 의료산업 협력지원」의 일환인 '기업 맞춤형 멘토링' 참가 기업 모집을 모집하오니 많은 관심과 참여 바랍니다.1. 지원대상 : 의료산업 분야 전문가와 멘토링을 희망하는 기업 2. 지원내용 :- 개발 제품의 애로사항 및 이슈 해결을 위하여 제품의 최종 수요자인 임상의 및 병원 전문 인력으로 구성된 기업 맞춤형 자문- 성공적인 국내 인허가 및 해외 수출(인증)을 위한 전문가 자문- 의료 산업 관련 전문가 자문3. 신청기간 : 공고일 ~ 2024년 4월 5일(금) 18:004. 신청방법 :
FDA는 대부분의 고위험 등급의 IVD를 중간 위해도 등급으로 재분류할 계획이라고 밝혔으며, 의료기기 업체들은 부담이 적은 510(k)를 통해 새로운 심사 시 완화된 인허가 절차를 밟을 수 있다.CDRH(Center for Devices and Radiological Health, 의료기기 및 방사선 보건센터) 제프 슈렌 소장은 “이번 재분류를 통해 더 많은 의료기기 업체들이 고위험 등급의 IVD를 개발할 수 있도록 도와 경쟁력과 환자들의 접근성을 높일 수 있을 것”이라고 밝혔다.이번 재분류는 4월에 예정된 FDA의 검사실 자체 개발 검사(Laboratory-developed test, LDT) 규정을 확정하기 전에 시행된 것으로, FDA가 LDT 규제 강화를 "중요하게" 생각하고 있음을 나타낸다.※ 위 내
국산 의료기기 신제품 사용적합성 평가 지원 사업한국보건산업진흥원에서는 의료기기 사용적합성 평가 지원을 통해 제품 개선 및 수출 확대를 도모하고자 다음과 같이 '국산 의료기기 신제품 사용적합성 평가 지원 사업'을 수행할 기관을 모집하오니 관심 있는 의료기기 기업 및 평가기관의 적극적인 참여 바랍니다.1. 신청기간 : 2024년 3월12일(화) ~ 3월 26일(화) 18:002. 신청방법 : 이메일 제출 (lynn93@khidi.or.kr) - 한글파일로 신청서 내용 및 부록을 포함한 전문3. 지원대상 : 국내 의료기기 제조기업과 사용적합성 평가가 가능한 평가기관으로 구성된 컨소시엄4. 지원내용 : IEC 62366-1 규정에 따라 수행되는 형성·총괄평가 등 의료기기 사용적합성 평가에 소요되는 비용 지원5. 문
국산 의료기기 신제품 사용자(의료기관) 평가 지원 사업한국보건산업진흥원에서는 국산 우수 의료기기(신제품)에 대한 주요 의료기관(의료진)이 임상·성능 평가를 수행하고 및 의료기관 진입을 지원하고자 다음과 같이 '국산 의료기기 신제품 사용자(의료기관) 평가 지원 사업'을 수행할 기관을 모집하오니 관심 있는 의료기기 기업 및 의료기관의 많은 참여 바랍니다.1. 신청기간 : 2024년 3월11일(월) ~ 3월 29일(금) 18:002. 신청방법 : 사업계획서 및 기타 제출서류 일체 이메일 접수 (제출처: jyun23@khidi.or.kr)3. 지원대상 : 국내 의료기기 제조기업과 제품 평가가 가능한 의료기관으로 구성된 컨소시엄4. 지원내용 : 국산 신고·인증·허가 의료기기의 비교평가 및 성능개선 치료효과 등에 대한
식품의약품안전처(처장 오유경)는 의료기기 제조·수입업체를 대상으로 환자 진단·모니터링·치료에 필요한 정보를 저장하는 의료기기의 사이버보안에 대한 심사 사례와 제출자료를 안내하는 ‘의료기기 사이버보안 업무설명회’를 20일 온라인으로 개최한다고 밝혔다.올해 총 3회에 걸쳐 분야별 사이버보안 심사 사례를 안내하는 업무설명회를 온라인으로 개최할 예정이며, 3월에는 병원 밖에서 사용되는 무선통신 사용 의료기기 사례를 소개하고 질의응답을 진행한다.사이버보안 자료의 제출 의무화(’19.11월∼) 이전에 허가‧인증된 제품은 변경 시 사이버보안을 평가받아야 하는데, 설명회에서는 △신청서에 사이버보안 관련 내용을 기술하는 방법과 △제출자료의 범위와 요건에 대해 구체적인 예시와 함께 알기 쉽게 설명한다.식약처는 이번 설명회가
2024 제품안전의 날산업통상자원부 국가기술표준원과 한국제품안전관리원은 제품의 생산·유통·사용 전과정에서 제품안전 활동으로 국민 생활안전에 기여한 유공자를 발굴·포상하고 격려·시상하여 제품안전 문화확산을 하고자 아래와 같이 "제품안전의 날" 행사를 개최하오니, 많은 관심과 참여 바랍니다.1. 일시/장소 : 2024년 11월 12일(화) 14:00 ~ 16:00 / 엘타워 그랜드홀 7F * 포상일자 : 제품안전의 날 행사 시 수여2. 신청대상 : 제품안전 활동으로 국민 생활안전에 기여한 국민, 사업자, 유관기관, 공무원 등 개인 또는 단체3. 신청기한 : 2024년 3월 7일(목) ~ 5월 12일(일) 18:004. 신청방법 : 한국제품안전관리원 안전기반팀 E-mail / 우편 또는 방문 제출(E-mail)
글로벌 보건산업 동향 Vol.505(2024.03.18)- Global smart Healthcare Industry Trend◈ 제약·의료기기·화장품 - 미국 FDA, CAR-T 및 유전자 치료제 관련 산업 지침 확정 및 발표 - 영국 AstraZeneca, 미국 메릴랜드 州에 3억 달러 규모의 시설 투자 예정 - 다케다, 프로타고니스트의 혈액질환 치료제의 라이센스를 위해 3억 달러 지불 - 중국 화장품 시장, 정책적 지원과 젊은 층 구매로 국산제품 점유율 증가 - 중국 제약회사, 중동에서 새로운 길을 개척 - 글로벌 제약회사, 차세대 파마랩 투자에 매출의 7%로 확대할 예정◈ 의료서비스 - 중국 쳰잔산업연구원, ’23년도 중국 만성 당뇨병 관리 시장 동향 분석 - 태국-사우디아라비아, 보건 안보·의료관광
바이오 혁신기술 규제지원 플랫폼 구축 사업오송첨단의료산업진흥재단에서는 오송첨단의료산업진흥재단의 기술 및 인프라를 활용한 규제연계 지원 활성화 및 의료제품 사업화 생태계 조성을 위하여 다음과 같이 「바이오 혁신기술 규제지원 플랫폼 구축 사업」 규제지원 대상을 모집하오니, 참여를 희망하는 산·학·연·병은 관련 규정과 절차에 따라 신청 바랍니다.1. 지원대상 : 국내 소재 대학 연구기관 병원 및 기업 부설 연구소를 보유한 기업 등2. 지원분야 : 규제 컨설팅 지원 및 기술 규제 지원3. 신청기간 : 2024년 3월 19일(화) ∼ 4월 9일(화) *사전상담 접수기간 : 2024년 4월 9일(화) ~ 4월 18일(목)4. 제출방법 : 이메일로 전자파일 제출 (consulting@kbiohealth.kr)5. 문의사
2024년 제1차 기술사업가치평가사 양성교육 모집 안내(사)한국기술거래사회에서는 실무투입 가능한 인력양성, 기술사업화에 대한 이론과 경험을 보유한 기술사업화 전문가 양성, 기술사업성 및 기술성 등을 활용하여 무형기술에 대한 미래의 사업화 가치를 분석 및 평가할 수 있는 기술 사업화전문가 양성을 위하여 아래와 같이 '2024년 제1차 기술사업가치평가사 양성교육'을 운영할 예정이오니 많은 관심과 참여 바랍니다.1. 교육일자 : 2024년 4월 1일(월) ~ 4월 4일(목) / 온라인 2일, 오프라인 2일 * 시험일자 : 2024년 4월 6일(토)2. 교육장소 : 서울시 강남구 (교육 전 상세장소 안내)3. 접수기간 : 2024년 3월 29일(월)까지, 선착순 마감4. 접수방법 : 신청서 작성 및 교육비 납입 (
ISO13485 국제심사원 개인자격과정IAC글로벌에서는 ISO13485 국제심사원 양성 및 심사를 준비 중인 의료기기 & 체외진단의료기기 분야 재직자를 대상으로 아래와 같이 'ISO13485 국제심사원 자격 과정 교육'을 실시하오니, 관심있는 분들의 많은 참여 바랍니다.1. 일시/장소 : 2024년 4월 25일(목) ~ 26일(금) / U.S 인증원 교육센터 (성수동)2. 교육 및 연수기관 : U.S인증원 3. 교육대상 :- ISO13485 국제심사원 자격 취득을 원하는 자- ISO13485(GMP) 심사를 준비 중인 의료기기/체외진단의료기기 분야 재직자- 품질책임담당자, RA 인허가 담당자4. 교육비 : 120만원, VAT별도 (전자세금계산서발행) *의료기기뉴스라인 회원 5% 할인 특혜 적용5. 신청방법
식품의약품안전처에서는 의료기기 해외제조소 현지실사 시 세부 점검내용 및 관련 규정 변경 사항 등을 반영하여 행정업무의 일관성을 제고하기 위해 '의료기기 해외제조소 현지실사 업무 처리 지침' 개정하였으니 관련 업무에 참고 바랍니다.(중략)△ 원문 보러가기 : 식품의약품안전처 → 법령/자료 → 법령정보 → 공무원지침서/민원인안내서
식품의약품안전처(처장 오유경)는 국내로 수입되는 의료기기를 생산하는 해외제조소 중에서 위해 방지 및 안전성·유효성 정보에 대한 사실 확인이 필요하다고 판단되는 16개소를 2024년도 현지실사 대상으로 선정해 3월부터 현지실사를 실시한다고 지난 15일 밝혔다.식약처는 △의료기기 수입실적 △식약처 실사 이력 △인체에 미치는 위해성을 고려한 품목 특성 △이상사례·행정처분·품질부적합·이물 발견 등 위해성 정보 등을 종합 평가해 올해 현지실사 대상 해외제조소를 선정했다.이에 앞서 식약처는 올해 의료기기 해외 실사를 내실 있게 운영하고 해외 실사 업무에 대한 업계의 이해도를 높이기 위해 행정처리절차, 점검내용·방법, 후속조치 등을 상세하게 기술한 지침서를 개정했으며, 이에 따라 의료기기 감시원에 대한 전문교육을 집중적
식품의약품안전처(처장 오유경)는 혁신의료기기로 지정된 제품의 안전성과 우수성을 널리 알려 K-의료기기 수출을 지원하고자 코엑스(서울)에서 개최되고 있는 KIMES 2024에서 혁신의료기기 특별 홍보관을 운영(3.14.~ 3.17.)한다고 지난 13일 밝혔다.식약처는 ‘의료기기산업법’에 따라 정보통신기술, 생명공학기술, 로봇기술 등 기술집약도가 높고 혁신 속도가 빠른 분야의 첨단 기술을 적용하거나 사용방법을 개선해 기존의 의료기기나 치료법에 비해 안전성·유효성을 현저히 개선했거나 개선할 것으로 예상되는 의료기기로를 혁신의료기기로 지정하고 있으며 현재까지 60개 제품이 지정됐다.이번 특별 홍보관에서는 국내 우수 혁신의료기기 6개 업체 7개 제품을 전시·시연해 KIMES를 관람하는 국내·외 방문객이 직접 체험할
한국의료기기산업협회(회장·김영민)와 식품의약품안전처(처장·오유경)는 지난달 27일 중국 의료기기 규제동향 설명회를 개최하고 우리기업이 중국 규제동향을 이해하고 인허가 진행 시 있는 어려움에 대해 질의하고 답변을 듣는 시간을 가졌다.이번 설명회는 중국 규제당국자가 국내 업계를 대상으로 직접 설명한 것에 의의가 있으며 지난해 11월 베트남 보건부 의료기기국장이 규제발표를 가진 이후 두 번째 해외 규제당국자 설명회이다. 식약처는 지난해부터 글로벌 경쟁력 강화를 위한 GPS(Global leader, Partner, Supporter) 프로젝트를 추진하며 ‘국제협의체를 통한 협력으로 글로벌 위상을 강화(G)’하고 ‘규제기관 관 협력으로 수출장벽을 해소(P)’하며 ‘기업과 협력으로 글로벌 경쟁력을 확보(S)’하는 목
한국보건산업진흥원에서 '2023 보건산업 통계집'을 발간하였으니 관련 업무에 참고 바랍니다.Ⅰ. 보건산업Ⅱ. 제약산업Ⅲ. 의료기기산업Ⅳ. 화장품산업Ⅴ. 의료서비스산업(중략)△ 원문 보러가기 : 한국보건산업진흥원 홈페이지 → 동향과 정보 → 보고서 → 보건산업 통계연보/백서
식품의약품안전처(처장 오유경)는 의료제품 허가심사에 대한 투명성과 신뢰성을 강화하기 위해 ’24년 2월 의료제품 허가 현황을 제공한다고 12일 밝혔다.식약처(본부)는 지난 2월에 의료제품 총 121개 품목을 허가했으며, 이는 지난해 월평균 허가 건수 195개 품목 대비 62% 수준이었다. 세부적으로 의약품과 의약외품의 허가 건수는 평균보다 적은 달이었고, 의료기기 허가 건수는 큰 차이가 없었다. 주요 허가 품목으로는 활동성 궤양성 대장염 치료제인 ‘옴보주20mg/ml(미리키주맙)’, ‘옴보프리필드펜주100mg/ml(